Neonatal G6PD Screening Test: Deteksi Dini Defisiensi G6PD pada Bayi Baru Lahir
Neonatal G6PD adalah pemeriksaan diagnostik penting untuk mendeteksi defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase (G6PD) pada bayi baru lahir. PT. Syaf Unica Indonesia menyediakan G6PD Neonatal Labsystems Diagnostics dengan teknologi terdepan menggunakan metode enzimatik dan deteksi fluorometri untuk skrining yang akurat dan cepat.
⚡ Quick Links – Navigasi Cepat
Apa itu Neonatal G6PD?
Neonatal G6PD Screening Test adalah pemeriksaan laboratorium yang digunakan untuk mengidentifikasi bayi baru lahir dengan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase. Defisiensi G6PD adalah kondisi genetik yang dapat menyebabkan hemolisis (penghancuran sel darah merah) ketika bayi terpapar faktor pemicu tertentu seperti infeksi, obat-obatan tertentu, atau makanan seperti kacang fava.
Sistem diagnostik G6PD Neonatal Labsystems Diagnostics yang kami tawarkan menggunakan sampel darah yang dikeringkan pada kertas saring, memudahkan pengambilan sampel dan pengiriman ke laboratorium untuk analisis lebih lanjut.
Teknologi & Fitur Unggulan
Metode Enzimatik Terpercaya
Sistem skrining Neonatal G6PD menggunakan metode enzimatik yang telah teruji klinis untuk penentuan kuantitatif aktivitas glukosa-6-fosfat dehidrogenase. Metode ini memberikan hasil yang akurat dan dapat dipercaya untuk deteksi dini defisiensi G6PD.
Deteksi Fluorometri Presisi Tinggi
Teknologi deteksi fluorometri memungkinkan pengukuran aktivitas enzim G6PD dengan presisi tinggi, memberikan hasil yang spesifik dan sensitif untuk identifikasi bayi dengan risiko hemolisis.
Sampel Darah Kertas Saring
Penggunaan sampel darah yang dikeringkan pada kertas saring (dried blood spot) menawarkan keuntungan:
- Pengambilan sampel yang non-invasif dan mudah
- Dapat disimpan pada suhu ruangan
- Mudah untuk pengiriman ke laboratorium rujukan
- Cocok untuk program skrining neonatal massal
Manfaat Skrining G6PD pada Bayi Baru Lahir
Skrining Neonatal G6PD memberikan manfaat signifikan untuk kesehatan bayi:
- Deteksi Dini: Identifikasi defisiensi G6PD sejak dini memungkinkan penatalaksanaan yang tepat
- Pencegahan Komplikasi: Orang tua dan tenaga medis dapat menghindari faktor pemicu hemolisis
- Edukasi Keluarga: Hasil skrining membantu keluarga memahami risiko kesehatan dan tindakan pencegahan
- Pengurangan Morbiditas: Pencegahan episode hemolisis mengurangi rawat inap dan komplikasi serius
- Standar Internasional: Program skrining G6PD telah direkomendasikan oleh WHO di berbagai negara
Prosedur Pemeriksaan Neonatal G6PD
Tahap Pengambilan Sampel
Sampel darah diambil melalui tusukan tumit bayi (heel prick) pada hari ke-3 sampai hari ke-5 setelah lahir. Darah diteteskan ke kertas saring khusus yang telah disediakan dan dibiarkan mengering sepenuhnya.
Tahap Pengiriman
Kertas saring dengan sampel darah dikemas dalam amplop khusus dan dikirimkan ke laboratorium yang dilengkapi dengan sistem G6PD Neonatal Labsystems Diagnostics.
Tahap Analisis Laboratorium
Sampel dianalisis menggunakan teknologi enzimatik dan fluorometri untuk mengukur aktivitas G6PD. Hasil akan dibandingkan dengan nilai rujukan untuk menentukan apakah bayi memiliki defisiensi G6PD atau tidak.
Hasil dan Tindak Lanjut
Hasil skrining dilaporkan kepada orang tua dan tenaga medis. Jika hasil positif, bayi akan mendapat konseling genetik dan panduan manajemen untuk mencegah hemolisis.
Mengapa Pilih Syaf untuk Neonatal G6PD Screening?
PT. Syaf Unica Indonesia adalah distributor resmi peralatan medis diagnostik berkualitas tinggi dengan pengalaman bertahun-tahun melayani rumah sakit dan laboratorium di Indonesia.
- Produk Berstandar Internasional: Sistem G6PD Neonatal Labsystems Diagnostics telah tersertifikasi dan digunakan di laboratorium rujukan
- Dukungan Teknis Profesional: Tim ahli kami siap memberikan pelatihan dan dukungan implementasi
- Layanan Purna Jual Terpercaya: Garansi, maintenance, dan spare parts tersedia
- Harga Kompetitif: Kami menawarkan solusi diagnostik dengan nilai terbaik
Untuk melengkapi unit neonatal Anda, kami juga menyediakan peralatan pendukung seperti Ventilator Transport Neonatal Mindray TV 80 Advance, LED Phototherapy Light BBP-MT400A untuk Bayi Neonatal, dan Neonatal Incubator NICU BIN-MT3000A G untuk memberikan perawatan neonatal yang komprehensif.
Program Skrining Neonatal di Indonesia
Menurut rekomendasi kesehatan nasional, skrining bayi baru lahir untuk defisiensi G6PD merupakan bagian dari program penapisan bawaan yang penting. Deteksi dini membantu mencegah komplikasi serius pada bayi dengan defisiensi G6PD. Lebih lanjut tentang rekomendasi skrining dapat dirujuk ke Kementerian Kesehatan RI dan organisasi kesehatan internasional.
Hubungi PT. Syaf Unica Indonesia untuk Neonatal G6PD Screening
Dapatkan informasi lengkap tentang Neonatal G6PD Screening Test dan sistem diagnostik berkualitas dari Syaf. Hubungi kami sekarang untuk konsultasi dan penawaran khusus.
📞 Informasi Kontak PT. Syaf Unica Indonesia
- WhatsApp: +6285729590219
- Email: info@syaf.co.id
- Telepon Kantor: (0281) 6512066
- Alamat: Griya Mandalatama Cluster 4D No. 6, Purwokerto Barat, Banyumas, Jawa Tengah 53161, Indonesia
Jam Operasional: Senin – Jumat, 08:00 – 17:00 WIB
Percayakan kebutuhan diagnostik neonatal Anda kepada PT. Syaf Unica Indonesia – mitra terpercaya untuk solusi kesehatan bayi yang optimal.












Ulasan
Belum ada ulasan.