Neonatal 17OH Progesterone FEIA: Tes Skrining CAH untuk Bayi Baru Lahir

Tes Neonatal 17OH Progesterone FEIA merupakan pemeriksaan kesehatan penting untuk mendeteksi hiperplasia adrenal kongenital (CAH) pada bayi baru lahir. Produk ini dikembangkan oleh Labsystems Diagnostics dan menggunakan teknologi immunoassay enzim fluorometrik terdepan untuk memberikan hasil akurat dan cepat.

Apa itu Neonatal 17OH Progesterone FEIA?

17OH Progesterone FEIA adalah tes laboratorium berbasis teknologi fluorometric enzyme immunoassay (FEIA) yang dirancang khusus untuk mengukur kadar hormon 17-hidroksiprogestron dalam sampel darah yang dikeringkan pada kertas saring. Metode ini memungkinkan kuantifikasi yang presisi tinggi dan reproducible untuk keperluan skrining kesehatan neonatal.

Pemeriksaan ini dilakukan pada sampel darah bayi baru lahir (usia 24-48 jam) yang diambil melalui pungsi tumit dan dikeringkan pada kartu filter khusus. Hasil pemeriksaan membantu tenaga medis mengidentifikasi risiko CAH sejak dini sebelum gejala klinis muncul.

Fungsi dan Kegunaan Produk

Tes Neonatal 17OH Progesterone FEIA memiliki fungsi utama sebagai berikut:

Skrining Hiperplasia Adrenal Kongenital (CAH)

Produk ini terutama digunakan untuk skrining CAH, suatu kelainan genetik yang mempengaruhi produksi hormon steroid dalam kelenjar adrenal. CAH dapat menyebabkan ketidakseimbangan elektrolit, dehidrasi, dan kelainan perkembangan seksual jika tidak ditangani sejak dini.

Deteksi Dini Kelainan Endokrin

Dengan mendeteksi peningkatan kadar 17-hidroksiprogestron, tes ini memungkinkan identifikasi kelainan endokrin pada periode kritis perkembangan bayi, sehingga intervensi medis dapat dilakukan dengan segera.

Manfaat Skrining CAH dengan Neonatal 17OH Progesterone FEIA

• Deteksi Dini: Mengidentifikasi CAH sebelum terjadi komplikasi serius seperti krisis adrenal
• Akurasi Tinggi: Teknologi FEIA memberikan sensitivitas dan spesifisitas yang sangat baik
• Hasil Cepat: Waktu processing yang singkat memungkinkan tindakan medis cepat
• Sampel Minimal Invasif: Hanya memerlukan beberapa tetes darah dari pungsi tumit
• Standar Internasional: Sesuai dengan panduan skrining neonatal WHO dan organisasi medis global
• Pencegahan Komplikasi: Memungkinkan pemberian terapi hormon substitusi sejak dini

Spesifikasi Teknis dan Metode Pemeriksaan

Prinsip Kerja FEIA

Fluorometric Enzyme Immunoassay (FEIA) adalah teknik serologis yang menggabungkan prinsip immunoassay dengan deteksi fluorometrik. Metode ini menawarkan:

• Sensitivitas tinggi dengan noise rendah
• Dinamika range yang luas untuk akurasi pengukuran
• Reproducibility hasil yang excellent
• Minimal cross-reactivity dengan steroid lain

Sampel dan Prosedur

Sampel untuk tes Neonatal 17OH Progesterone FEIA berupa darah bayi yang dikeringkan pada kertas saring khusus (dried blood spot/DBS). Darah diambil dari pungsi tumit bayi pada usia 24-48 jam kehidupan dan ditunggu hingga benar-benar kering sebelum pengiriman ke laboratorium.

Aplikasi Klinis dan Standar Skrining

Tes ini merupakan bagian integral dari program skrining neonatal universal yang direkomendasikan oleh organisasi kesehatan internasional. Bayi yang menunjukkan hasil positif atau borderline akan dirujuk untuk pemeriksaan lanjutan (17-OH-progesterone serum, ACTH, cortisol) dan konsultasi dengan spesialis pediatri endokrin.

Penggunaan Neonatal 17OH Progesterone FEIA dalam praktik klinis membantu mengurangi morbiditas dan mortalitas yang terkait dengan CAH yang tidak terdiagnosis, terutama bentuk salt-wasting CAH yang dapat mengancam nyawa.

Peralatan Pendukung untuk Perawatan Neonatal

Untuk mendukung perawatan bayi neonatal secara komprehensif, fasilitas kesehatan memerlukan peralatan medis terintegrasi. SYAF menyediakan berbagai alat kesehatan neonatal berkualitas tinggi, termasuk:

• Neonatal Infant Radiant Warmer BIN-MT3000B untuk menjaga suhu tubuh bayi
• Neonatal Incubator NICU BIN-MT3000A G untuk inkubasi presisi bayi prematur
• LED Phototherapy Light BBP-MT400A untuk terapi jaundice neonatal
• Neonatal Ventilator MTF-200C untuk support pernapasan bayi

Hubungi PT. Syaf Unica Indonesia untuk Informasi Lebih Lanjut

Untuk mendapatkan informasi lengkap mengenai Neonatal 17OH Progesterone FEIA dan kebutuhan peralatan laboratorium neonatal lainnya, hubungi tim profesional kami:

Tim ahli kami siap memberikan konsultasi teknis, penawaran harga kompetitif, dan dukungan purna jual untuk semua produk alat kesehatan laboratorium dan neonatal dari SYAF.

FAQ – Pertanyaan Umum tentang Neonatal 17OH Progesterone FEIA

Apakah tes ini aman untuk bayi baru lahir?

Ya, sangat aman. Tes ini hanya memerlukan beberapa tetes darah dari pungsi tumit yang merupakan prosedur standar rutin pada bayi baru lahir. Tidak ada risiko signifikan atau efek samping.

Berapa lama hasil tes diterima?

Waktu pengolahan hasil biasanya 3-5 hari kerja tergantung dari laboratorium penyelenggara program skrining neonatal.

Apakah hasil positif berarti bayi pasti memiliki CAH?

Tidak. Hasil positif dalam skrining neonatal memerlukan konfirmasi dengan pemeriksaan lanjutan sebelum diagnosis definitif CAH ditegakkan.

Di mana saya bisa mendapatkan tes ini?

Hubungi rumah sakit, klinik, atau laboratorium yang menyelenggarakan program skrining neonatal universal. Untuk informasi produk dan ketersediaan, hubungi PT. Syaf Unica Indonesia.