IS Syphilis AB Rapid Test – Solusi Tes Sifilis Cepat & Akurat

IS Syphilis AB Rapid Test adalah alat diagnostik modern untuk deteksi cepat antibodi sifilis (Treponema Pallidum) dengan akurasi tinggi. Produk ini telah terdaftar secara resmi di BPOM Indonesia dengan nomor izin edar AKD 20303220349 dan diproduksi oleh PT. Interskala Medika Indonesia. Dengan teknologi cassette yang mudah digunakan, rapid test sifilis ini menjadi solusi ideal untuk fasilitas kesehatan, laboratorium klinis, dan penyelenggaraan program kesehatan masyarakat.

Apa itu IS Syphilis AB Rapid Test?

IS Syphilis AB Rapid Test adalah reagen diagnostik berbentuk cassette yang dirancang untuk mendeteksi antibodi Treponema Pallidum (agen penyebab sifilis) dalam sampel darah secara cepat. Produk ini menggunakan metode immunochromatographic yang terbukti akurat dan efisien, dengan hasil yang dapat diperoleh dalam waktu singkat (umumnya 10-15 menit).

Alat rapid test sifilis ini memiliki sensitivitas dan spesifisitas tinggi, sehingga sangat cocok digunakan untuk:

• Skrining massal di fasilitas kesehatan
• Diagnosis awal di klinik dan laboratorium
• Program kesehatan ibu hamil (pencegahan sifilis kongenital)
• Pemeriksaan darah donor
• Epidemiologi dan surveilans penyakit menular

Spesifikasi & Fitur Produk

Detail Teknis

Target Pemeriksaan

IS Syphilis AB Rapid Test mendeteksi Treponema Pallidum Treponemal Test Reagents dengan tingkat akurasi tinggi, sesuai standar diagnostik internasional untuk penyakit sifilis.

Keunggulan & Manfaat

Keunggulan Produk

• Hasil Cepat: Dapatkan hasil dalam 10-15 menit tanpa perlu peralatan laboratorium kompleks
• Mudah Digunakan: Desain cassette intuitif, cocok untuk operator dengan pelatihan minimal
• Akurasi Tinggi: Sensitivitas dan spesifisitas terjamin sesuai standar diagnostik
• Terdaftar BPOM: Izin edar resmi nomor AKD 20303220349 menjamin kualitas dan keamanan
• Harga Ekonomis: Solusi cost-effective untuk skrining massal
• Portabel: Dapat digunakan di berbagai lokasi pemeriksaan kesehatan
• Dukungan Lokal: Produksi dalam negeri dengan nilai TKDN 61.30%

Manfaat Klinis

Rapid test sifilis ini memberikan manfaat signifikan untuk:

• Deteksi dini penyakit sifilis pada populasi rentan
• Pencegahan sifilis kongenital melalui skrining ibu hamil
• Kontrol kualitas dalam program donor darah
• Dukungan epidemiologi untuk upaya pengendalian penyakit
• Meningkatkan aksesibilitas diagnosis di daerah terpencil

Sertifikasi & Registrasi BPOM

IS Syphilis AB Rapid Test telah memperoleh persetujuan resmi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Republik Indonesia dengan nomor izin edar AKD 20303220349. Produk ini diproduksi oleh PT. Interskala Medika Indonesia, perusahaan terkemuka di industri diagnostik medis Indonesia.

Sertifikasi ini mencakup:

• Validasi kualitas dan keamanan produk
• Jaminan efektivitas diagnostik
• Kepatuhan terhadap standar nasional dan internasional
• Masa berlaku hingga 7 Juni 2027

Cara Pesan & Kontak Syaf Indonesia

PT. Syaf Unica Indonesia adalah distributor resmi produk diagnostik kesehatan berkualitas tinggi. Untuk memesan IS Syphilis AB Rapid Test atau mendapatkan informasi lebih lanjut, hubungi kami melalui berbagai saluran komunikasi berikut:

Keuntungan Berbelanja di Syaf Indonesia

• ✅ Produk original bersertifikat BPOM
• ✅ Harga kompetitif dan penawaran khusus untuk pembelian bulk
• ✅ Pengiriman cepat ke seluruh Indonesia
• ✅ Layanan purna jual dan support teknis profesional
• ✅ Jaminan keaslian dan kepuasan pelanggan

Referensi & Sumber Terpercaya

Untuk pemahaman lebih mendalam tentang sifilis dan pentingnya deteksi dini, Anda dapat mengacu pada:

• WHO – Sexual and Reproductive Health – Panduan global tentang diagnosis dan penanganan sifilis
• Kementerian Kesehatan RI – Ditjen P2P – Informasi program pencegahan dan pengendalian penyakit menular di Indonesia

Disclaimer: Artikel ini disusun untuk tujuan informasi medis dan edukasi. IS Syphilis AB Rapid Test harus digunakan sesuai petunjuk penggunaan resmi dan di bawah pengawasan tenaga kesehatan profesional. Untuk diagnosis pasti, selalu konsultasikan dengan dokter atau laboratorium klinis yang bersertifikat.