Mikroskop cahaya yang ditransmisikan merupakan istilah umum  untuk semua jenis mikroskop di mana cahaya ditransmisikan dari sumber di sisi berlawanan dari spesimen ke lensa objektif.

https://www.mccrone..com

Biasanya, cahaya dilewatkan melalui kondensor untuk memfokuskannya pada spesimen untuk mendapatkan penerangan yang maksimal.

Setelah cahaya melewati spesimen, itu melewati lensa objektif untuk memperbesar gambar sampel dan kemudian ke okuler, di mana gambar yang diperbesar dilihat.

Untuk mendapatkan gambar yang dapat digunakan di mikroskop, spesimen harus diterangi dengan benar. Jalur cahaya mikroskop harus diatur dengan benar untuk setiap metode optik dan komponen yang digunakan untuk menghasilkan gambar.

Kondensor diciptakan untuk memusatkan cahaya pada spesimen untuk mendapatkan gambar yang cukup terang untuk berguna.

Teknik pada mikroskop cahaya yang ditransmisikan

Teknik mikroskop yang membutuhkan jalur cahaya yang ditransmisikan meliputi;

Bidang terang

Bright Field atau bidang terang yaitu  teknik paling umum untuk menerangi objek non-reflektif yang menyebar. Istilah bidang terang mengacu pada posisi pemasangan iluminator.

Ini membantu untuk mengamati jaringan karena membuat objek muncul dengan latar belakang yang cerah. Hal ini disebabkan oleh penyerapan sebagian cahaya yang ditransmisikan di daerah padat.

Medan Gelap

Penerangan medan gelap biasanya berupa lampu cincin datar yang harus dipasang sangat dekat dengan benda uji. Tidak seperti lampu bidang terang, sebagian besar cahaya dipantulkan dari kamera.

Hal ini banyak digunakan untuk sampel biologis seperti bakteri dan mikro-organisme. Karena pintu masuk cahaya lebih besar, itu memungkinkan difraksi sinar lampu dan akan menerangi secara miring.

Akibatnya, bidang di sekitar spesimen umumnya gelap untuk memungkinkan pengamatan yang jelas dari bagian yang terang.

Fase kontras

Fase kontras digunakan untuk meningkatkan kontras gambar mikroskop cahaya dari spesimen transparan dan tidak berwarna. Ini memungkinkan visualisasi sel dan komponen sel yang akan sulit dilihat menggunakan mikroskop cahaya biasa.

Mikroskop fase kontras menerjemahkan perubahan kecil dalam fase menjadi perubahan amplitudo (kecerahan), yang kemudian dilihat sebagai perbedaan kontras gambar. Karakteristik ini memungkinkan cahaya latar belakang dipisahkan dari cahaya terdifraksi spesimen.

Perbedaan fase cahaya ditingkatkan dengan memperlambat (atau memajukan) cahaya latar belakang dengan panjang gelombang menggunakan pelat fase tepat sebelum bidang gambar.

Ketika cahaya difokuskan pada bidang gambar, cahaya difraksi dan latar belakang menyebabkan interferensi destruktif (atau konstruktif) yang mengurangi (atau meningkatkan) kecerahan area yang berisi sampel, dibandingkan dengan cahaya latar.

Beberapa cahaya yang melewati spesimen tidak akan terdifraksi. Gelombang cahaya ini membentuk gambar terang pada aperture belakang lensa objektif.

Gelombang cahaya yang didifraksikan oleh spesimen melewati bidang difraksi dan fokus pada bidang gambar saja. Hal ini memungkinkan cahaya latar belakang dan cahaya difraksi untuk dipisahkan pada teknik pada mikroskop cahaya yang ditransmisikan ini.

Polarisasi

Mikroskop polarisasi melibatkan penggunaan cahaya terpolarisasi untuk menyelidiki sifat optik berbagai spesimen.

Ini adalah teknik peningkatan kontras yang memungkinkan Anda mengevaluasi komposisi dan struktur tiga dimensi spesimen anisotropik.

Ini menggunakan filter polarisasi untuk memanfaatkan cahaya terpolarisasi, mengonfigurasi pergerakan gelombang cahaya dan memaksa getarannya dalam satu arah.

Optik Kontras Interferensi Diferensial (DIC)

Diferensial Interferensi Contras (DIC) adalah teknik mikroskop yang memperkenalkan kontras gambar spesimen yang memiliki kontras sedikit atau tidak ada bila dilihat menggunakan mikroskop lapangan terang.

Gambar yang dihasilkan menggunakan DIC memiliki efek 3D semu, membuat teknik ini ideal untuk eksperimen elektrofisiologi.

Dalam teknik pada mikroskop cahaya yang ditransmisikan ini, cahaya yang dipancarkan dari sumber terpolarisasi linier dengan melewati sebuah polariser.

Berkas cahaya terpolarisasi linier memasuki prisma spesifik objektif, yang membaginya menjadi dua sinar yang bergetar tegak lurus satu sama lain. Sinar-sinar itu sejajar saat melewati kondensor, tetapi karena bergetar tegak lurus satu sama lain, mereka tidak dapat menimbulkan interferensi.

Balok split melewati spesimen. Ketebalan spesimen yang bervariasi dan indeks bias mengubah jalur gelombang balok. Mereka kemudian memasuki objektif, di mana mereka difokuskan di atas bidang fokus belakang.

Kedua balok memasuki prisma kedua, di lubang hidung, yang menggabungkannya. Karena balok melewati bagian yang berbeda dari spesimen, mereka memiliki panjang yang berbeda.

Penganalisis, yang merupakan polarizer kedua, membawa getaran berkas ke bidang dan sumbu yang sama, menyebabkan interferensi destruktif dan konstruktif terjadi antara dua muka gelombang.

Cahaya kemudian bergerak ke lensa mata atau kamera, di mana gambar DIC dengan perbedaan intensitas dan warna, dapat dilihat.

Semoga informasi mengenai teknik pada mikroskop cahaya yang ditransmisikan bisa bermanfaat. Dapatkan Transmitted Light Microscope OBN-14 di Syaf Unica Indonesia.