OnSite Typhoid IgG/IgM Combo Rapid Test

OnSite Typhoid IgG/IgM Combo Rapid Test adalah alat uji cepat (rapid test) imunokromatografi lateral yang diproduksi oleh CTK Biotech. Alat ini dirancang untuk mendeteksi secara kualitatif dan diferensial antibodi IgG dan IgM terhadap bakteri Salmonella typhi (S. typhi) dan Salmonella paratyphi dalam spesimen manusia, yang merupakan agen penyebab penyakit demam tifoid (typhoid fever) atau paratifoid.

Spesifikasi & Fitur Utama

• Metode Pengujian: Lateral flow chromatographic immunoassay (format kaset kombinasi).

• Target Deteksi Ganda:

  1. IgM Anti-Salmonella: Menandakan adanya respons imun primer yang muncul pada fase awal infeksi tifoid akut.

  2. IgG Anti-Salmonella: Menandakan infeksi sekunder (ulang) atau riwayat paparan dan infeksi di masa lalu.

• Jenis Spesimen: Kompatibel dengan sampel serum, plasma, atau whole blood (darah utuh).

• Waktu Pembacaan: Hasil uji dapat dibaca secara cepat dalam waktu sekitar 15 hingga 20 menit.

• Keunggulan Klinis: Membantu tenaga medis dalam membedakan antara infeksi akut baru dan infeksi masa lalu atau berulang, sehingga sangat berguna untuk mendukung diagnosis demam tifoid secara dini di fasilitas layanan kesehatan.

Komponen Dalam Kit (Standar)

• Perangkat kaset tes kombinasi (test cassette) dalam kemasan foil kedap udara bersama desikant.

• Penetes atau pipet sampel sekali pakai (dropper).

• Cairan pengencer sampel (sample diluent).

• Lembar petunjuk penggunaan (package insert).

Interpretasi Hasil Singkat

• Positif IgM Saja / IgM & IgG Positif: Menandakan adanya infeksi akut demam tifoid yang sedang berlangsung (fase awal atau aktif).

• Positif IgG Saja: Menandakan infeksi sekunder, konvalesen (pemulihan), atau riwayat infeksi/vaksinasi di masa lalu.

• Negatif (Non-Reaktif): Hanya muncul satu garis berwarna pada area kontrol (C), dan tidak ada garis pada area uji IgG maupun IgM. Menunjukkan tidak terdeteksinya antibodi Salmonella pada saat pengujian.

• Tidak Valid: Jika garis kontrol (C) gagal muncul sama sekali, pengujian dinyatakan tidak sah dan harus diulang menggunakan perangkat kaset yang baru.