IMPOLA Cholesterol 2×50

IMPOLA Cholesterol 2×50 adalah reagen diagnostik in-vitro yang digunakan dalam laboratorium klinik untuk pemeriksaan kuantitatif kadar kolesterol total dalam serum atau plasma darah manusia. Metode yang digunakan adalah metode enzimatik kolorimetri (CHOD-PAP).

Berikut adalah deskripsi lengkap mengenai spesifikasi, prinsip kerja, dan penggunaan produk ini:

1. Prinsip Kerja (CHOD-PAP Method)

Tes ini didasarkan pada reaksi enzimatik berantai yang menghasilkan warna:

1. Hidrolisis: Ester kolesterol dalam sampel dihidrolisis menjadi kolesterol bebas oleh enzim Cholesterol Esterase (CE).

2. Oksidasi: Kolesterol bebas kemudian dioksidasi oleh Cholesterol Oxidase (CHOD) menghasilkan Hydrogen Peroxide ($H_2O_2$).

3. Pembentukan Warna: Di bawah pengaruh Peroxidase (POD), $H_2O_2$ bereaksi dengan 4-aminoantipyrine dan fenol membentuk kompleks Quinoneimine yang berwarna merah muda/merah.

4. Pengukuran: Intensitas warna yang terbentuk sebanding dengan konsentrasi kolesterol dalam sampel, yang kemudian diukur menggunakan fotometer pada panjang gelombang tertentu (biasanya sekitar $500–550\text{ nm}$).

2. Spesifikasi Produk

• Format: Kemasan “2×50” umumnya merujuk pada isi kit yang terdiri dari:

  • Reagen 1 (R1): Berisi campuran enzim (CE, CHOD, POD), buffer, dan pewarna indikator.

  • Volume: 2 botol x 50 mL (atau 2 botol reagen siap pakai yang cukup untuk pengujian hingga 100 tes, tergantung pada volume per tes yang digunakan).

• Jenis Sampel: Serum atau plasma darah yang tidak hemolisis (sebaiknya sampel puasa 12 jam).

• Stabilitas: Reagen harus disimpan pada suhu $2^\circ\text{C}$ hingga $8^\circ\text{C}$. Umumnya stabil hingga tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan jika disimpan dengan benar.

3. Aplikasi Klinis

Pemeriksaan kolesterol total menggunakan reagen ini sangat penting untuk:

• Skrining Profil Lipid: Menilai risiko penyakit kardiovaskular (seperti jantung koroner, stroke, dan aterosklerosis).

• Monitoring Terapi: Memantau efektivitas diet, olahraga, atau pengobatan penurun kolesterol (seperti golongan statin).

4. Prosedur Umum Penggunaan

1. Persiapan: Reagen biasanya sudah dalam bentuk ready-to-use (siap pakai) atau memerlukan pencampuran (rekonstitusi) jika berbentuk bubuk/liofilisasi (cek label kemasan).

2. Inkubasi: Campurkan sampel dengan reagen sesuai rasio yang ditentukan dalam petunjuk penggunaan (package insert), lalu inkubasi pada suhu ruang atau suhu $37^\circ\text{C}$ sesuai protokol alat.

3. Pembacaan: Ukur absorbansi sampel terhadap standar (kalibrator) menggunakan spektrofotometer atau alat kimia klinik otomatis.

5. Penting untuk Diperhatikan

• Kontrol Kualitas (QC): Selalu jalankan serum kontrol (Normal dan Patologis) di setiap sesi pemeriksaan untuk memastikan akurasi dan presisi hasil.

• Keamanan: Produk ini adalah bahan kimia laboratorium. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Limbah harus dibuang sesuai prosedur pengelolaan limbah medis.

• Kesesuaian: Pastikan panjang gelombang fotometer yang digunakan sesuai dengan spesifikasi yang disarankan dalam package insert produk IMPOLA tersebut untuk mendapatkan linearitas yang optimal.