RPR Antigen Test FOKUS – Tes Syphilis Terpercaya & Berstandar Kemenkes RI

RPR Antigen Test dari merek FOKUS adalah solusi diagnostik profesional untuk mengidentifikasi antibodi treponem dalam serum atau plasma pasien yang terinfeksi syphilis dan penyakit treponemal lainnya. Produk impor berkualitas tinggi dari Canada ini telah mendapat izin edar resmi dari Kementerian Kesehatan RI dan dipercaya oleh laboratorium diagnostik di seluruh Indonesia.

Apa itu RPR Antigen Test?

RPR Antigen Test (Rapid Plasma Reagin Test) adalah reagen diagnostik terpercaya untuk pemeriksaan serologi syphilis secara cepat dan akurat. Produk ini menggunakan teknologi antigen dari Canada dan telah disertifikasi oleh Kementerian Kesehatan Republik Indonesia dengan nomor izin edar AKL 20303124750.

Tes ini dirancang untuk mendeteksi antibodi non-treponemal dalam darah penderita syphilis pada berbagai stadiumnya. Dengan sensitivitas dan spesifisitas tinggi, RPR Antigen Test FOKUS menjadi pilihan utama laboratorium klinis, klinik kesehatan, dan fasilitas diagnostik modern di Indonesia.

Spesifikasi & Kemasan Produk RPR Antigen Test FOKUS

Berikut rincian lengkap spesifikasi RPR Antigen Test yang perlu Anda ketahui:

Identitas Produk

• Nama Produk: RPR Antigen Test
• Merek: FOKUS (Terdaftar)
• Pemilik Merek: PT FOKUS DIAGNOSTIC INDONESIA
• No. Produk Penyedia: 103RPRLTX
• Unit Pengukuran: Kit
• Jenis Produk: Import (Canada)
• Masa Berlaku: 2027-04-28

Kemasan Lengkap RPR Antigen Test

Setiap kit RPR Antigen Test FOKUS dilengkapi dengan komponen berikut:

• 1 x RPR Carbon Antigen (antigen bereaksi)
• 1 x Reactive Control (kontrol positif)
• 1 x Non-Reactive Control (kontrol negatif)
• 1 x Kartu Uji (test card)
• 1 x Pipet Disposible (pipet sekali pakai)

Asal & Manufaktur

• Negara Asal Produk: Canada
• Pabrik Manufaktur: PULSE SCIENTIFIC INC. (Canada)
• Jenis Produk Sesuai Izin Edar: Treponema pallidum treponemal test reagents

Fungsi & Manfaat Klinis RPR Antigen Test

RPR Antigen Test memiliki fungsi utama sebagai berikut:

Identifikasi Antibodi Treponem

Produk ini dirancang khusus untuk mengidentifikasi keberadaan antibodi dalam serum atau plasma penderita syphilis dan penyakit treponemal lainnya dengan akurasi tinggi. Tes ini membantu diagnosis dini infeksi Treponema pallidum pada berbagai tahap penyakit.

Manfaat Klinis

• Deteksi Cepat: Hasil dapat diperoleh dalam waktu singkat untuk diagnosis klinis yang tepat waktu
• Sensitivitas Tinggi: Mampu mendeteksi antibodi treponem dengan tingkat akurasi yang dapat diandalkan
• Kontrol Kualitas: Dilengkapi kontrol positif dan negatif untuk memastikan validitas setiap pemeriksaan
• Kemudahan Penggunaan: Prosedur sederhana dengan komponen lengkap dalam satu kit
• Standar Internasional: Produk dari Canada dengan teknologi terkini dan telah lolos standar Kemenkes RI

Sertifikasi & Izin Edar Resmi

RPR Antigen Test FOKUS telah memenuhi standar regulasi kesehatan Indonesia dan mendapat persetujuan resmi dari Kementerian Kesehatan RI. Berikut detail sertifikasinya:

• Nomor Izin Edar (AKL): AKL 20303124750
• Instansi Penerbit: KEMENKES RI (Kementerian Kesehatan Republik Indonesia)
• Jenis Izin Edar: AKL (Alat Kesehatan Luar)
• Status Merek: Didaftar di Direktorat Jenderal Kekayaan Intelektual

Izin edar resmi ini menjamin bahwa RPR Antigen Test telah melewati uji keamanan, kualitas, dan efektivitas sesuai standar regulasi alat kesehatan Indonesia.

Cara Pemesanan RPR Antigen Test FOKUS di PT. Syaf Unica Indonesia

PT. Syaf Unica Indonesia adalah distributor resmi produk kesehatan berkualitas di Indonesia. Untuk memesan RPR Antigen Test FOKUS, hubungi kami melalui saluran berikut:

Kontak Resmi PT. Syaf Unica Indonesia

• WhatsApp: +6285729590219
• Telepon Kantor: (0281) 6512066
• Email: info@syaf.co.id
• Alamat Kantor: Griya Mandalatama Cluster 4D No. 6, Purwokerto Barat, Banyumas, Jawa Tengah, Indonesia 53161

Tim profesional kami siap membantu Anda dengan konsultasi produk, penawaran harga kompetitif, dan pengiriman cepat ke seluruh Indonesia.

Keunggulan Berbelanja di PT. Syaf Unica

• ✓ Produk 100% Original & Bergaransi
• ✓ Izin Edar Resmi & Terdaftar Kemenkes RI
• ✓ Harga Grosir & Retail Terjangkau
• ✓ Pengiriman Aman ke Seluruh Indonesia
• ✓ Dukungan Teknis & Konsultasi Gratis
• ✓ Kemasan Rapi & Aman Sampai Tujuan

Informasi Tambahan & FAQ

Apakah RPR Antigen Test FOKUS cocok untuk semua laboratorium?

Ya, RPR Antigen Test cocok digunakan di laboratorium klinis, klinik kesehatan, rumah sakit, dan fasilitas diagnostik lainnya yang memiliki infrastruktur pemeriksaan serologis standar.

Berapa lama masa berlaku produk?

RPR Antigen Test FOKUS memiliki masa berlaku hingga 2027-04-28, memastikan Anda mendapat produk dengan umur pakai yang optimal.

Apakah ada SNI untuk produk ini?

Produk ini adalah alat kesehatan impor yang telah mendapat izin edar dari Kemenkes RI berdasarkan standar internasional dan regulasi alat kesehatan luar negeri yang setara.

Bagaimana cara menyimpan RPR Antigen Test?

Simpan produk di tempat yang sejuk dan kering, terlindungi dari cahaya langsung, sesuai dengan instruksi penyimpanan yang terdapat pada kemasan produk.

Pesan RPR Antigen Test FOKUS Sekarang Juga!

Hubungi PT. Syaf Unica Indonesia untuk mendapatkan harga terbaik dan konsultasi gratis terkait RPR Antigen Test FOKUS.

Produk Terkait Dari PT. Syaf Unica Indonesia

Selain RPR Antigen Test FOKUS, PT. Syaf Unica Indonesia juga menyediakan berbagai alat kesehatan dan pengujian kualitas lainnya, antara lain:

• Pocket ORP Tester ORP-P20 & ORP-P10 – Pengukur ORP Akurat untuk analisis oksidasi reduksi air
• Water Hardness Tester Bluetooth HAD-BT40 – Alat Ukur Kesadahan Air dengan teknologi Bluetooth modern
• Pocket TDS Tester TDS-P10H – Pengukur TDS Akurat 1% untuk uji kualitas air

Untuk produk-produk lainnya, kunjungi website resmi kami atau hubungi tim customer service kami.

Disclaimer: Informasi produk ini berdasarkan data resmi dari Kementerian Kesehatan RI dan PT FOKUS DIAGNOSTIC INDONESIA. Untuk penggunaan klinis, selalu ikuti panduan profesional medis dan instruksi produk yang terlampir. PT. Syaf Unica Indonesia tidak bertanggung jawab atas penggunaan produk yang tidak sesuai dengan prosedur standar.