FOKUS cTnI Rapid Quantitative Test: Tes Troponin I Cepat dengan Teknologi Immunofluorescence
cTnI (Cardiac Troponin I) Rapid Quantitative Test dari FOKUS adalah solusi diagnostik modern untuk deteksi cepat dan akurat marker troponin jantung. Produk ini menggunakan teknologi immunofluorescence assay yang telah terbukti efektif dalam identifikasi penyakit jantung akut. Dengan izin edar resmi dari Kemenkes (No. AKL 20101127194), produk ini menjadi pilihan terpercaya untuk laboratorium klinik dan fasilitas kesehatan di Indonesia.
⚡ Quick Links – Navigasi Cepat
Apa itu cTnI Rapid Quantitative Test?
Cardiac Troponin I (cTnI) adalah biomarker protein yang ditemukan pada otot jantung. Ketika terjadi kerusakan atau infark miokard, troponin I akan dilepaskan ke dalam darah dalam jumlah signifikan. cTnI Rapid Quantitative Test FOKUS dirancang untuk mendeteksi kehadiran troponin I secara cepat dan kuantitatif, membantu klinisi membuat diagnosis akurat dalam waktu singkat.
Produk ini menggunakan format cassette (kartu tes) yang mudah digunakan dan tidak memerlukan peralatan rumit. Hasil dapat diperoleh dalam hitungan menit, menjadikannya ideal untuk situasi darurat dan ruang gawat darurat (IGD) rumah sakit.
Teknologi Immunofluorescence Assay dalam Deteksi Troponin
Teknologi immunofluorescence assay yang digunakan pada cTnI FOKUS menawarkan spesifisitas dan sensitivitas tinggi. Prinsip kerjanya melibatkan antibodi berlabel fluoresen yang berikatan dengan troponin I sampel pasien, menghasilkan sinyal cahaya yang dapat diukur secara kuantitatif.
Keunggulan metode ini mencakup:
- Spesifisitas Tinggi: Mampu membedakan troponin I dari protein serupa lainnya
- Sensitivitas Optimal: Mendeteksi konsentrasi troponin I yang sangat rendah sekalipun
- Hasil Kuantitatif: Memberikan nilai numerik yang dapat dibandingkan dengan cutoff klinis
- Waktu Tunggu Singkat: Hasil tersedia dalam beberapa menit untuk keputusan klinis cepat
Spesifikasi Teknis Produk cTnI FOKUS
Berikut rincian lengkap produk FOKUS cTnI Rapid Quantitative Test:
| Parameter | Detail |
|---|---|
| Nama Produk | cTnI Rapid Quantitative Test (Immunofluorescence Assay) |
| Merek | FOKUS (Terdaftar) |
| No. Produk Penyedia | E203CTNI |
| Nomor Izin Edar | AKL 20101127194 (Kemenkes RI) |
| Model | Cassette |
| Unit Pengukuran | Tes (per cassette) |
| Pabrik Resmi | Shenzhen AEHealth Technology Co., Ltd. |
| Jenis Produk | Impor (Terdaftar di Kemenkes) |
| Kode KBKI | 4815015999 |
Keunggulan & Aplikasi Klinis cTnI Rapid Test
Keunggulan Produk
cTnI FOKUS Rapid Quantitative Test menawarkan beberapa keunggulan kompetitif:
- Diagnostik Cepat: Hasil dalam hitungan menit memungkinkan triage dan manajemen pasien lebih efisien
- Teknologi Terpercaya: Immunofluorescence assay telah divalidasi secara klinis untuk deteksi troponin
- Izin Resmi: Memiliki izin edar dari Kemenkes RI, menjamin keamanan dan kualitas
- Format Praktis: Cassette yang mudah digunakan tanpa memerlukan instrumen kompleks
- Akurasi Tinggi: Sensitivitas dan spesifisitas optimal untuk diagnosis penyakit jantung akut
Aplikasi Klinis
Produk ini ideal digunakan di berbagai fasilitas kesehatan:
- Ruang Gawat Darurat (IGD): Untuk evaluasi cepat pasien dengan gejala nyeri dada (chest pain)
- Laboratorium Klinik: Pemeriksaan rutin dan skrining penyakit jantung
- Klinik Jantung: Monitoring dan stratifikasi risiko pasien kardiovaskular
- Fasilitas Point-of-Care Testing (POCT): Hasil real-time untuk pengambilan keputusan klinis cepat
Informasi Pemesanan & Kontak
Untuk informasi lebih lanjut mengenai FOKUS cTnI Rapid Quantitative Test (Immunofluorescence Assay), hubungi PT. Syaf Unica Indonesia sebagai distributor resmi:
📞 Kontak PT. Syaf Unica Indonesia
- WhatsApp: +6285729590219
- Telepon Kantor: (0281) 6512066
- Email: info@syaf.co.id
- Alamat Kantor: Griya Mandalatama Cluster 4D No. 6, Purwokerto Barat, Banyumas, Jawa Tengah 53161, Indonesia
Tim profesional kami siap memberikan konsultasi gratis mengenai kebutuhan diagnostic test Anda dan memberikan harga khusus untuk pembelian dalam jumlah besar.
Catatan Penting
- Produk masa berlaku hingga 22 November 2024
- Pengiriman dilakukan sesuai ketentuan logistik Indonesia (belum termasuk dalam harga)
- Produk ini merupakan alat kesehatan terdaftar dan telah lulus uji klinis Kemenkes RI
- Untuk penggunaan optimal, ikuti panduan teknis yang disertakan dalam kemasan
Disclaimer: Konten ini hanya bersifat informatif. Untuk interpretasi hasil tes dan diagnosa klinis, konsultasikan dengan tenaga medis profesional yang berwenang. PT. Syaf Unica Indonesia tidak bertanggung jawab atas penggunaan produk di luar panduan resmi yang diberikan.










