Dissolution Tester DIST-3P: Alat Uji Disolusi Tablet Presisi

Dissolution Tester DIST-3P adalah alat uji disolusi tablet obat generasi terbaru yang dirancang khusus untuk industri farmasi Indonesia. Alat ini berfungsi memeriksa kecepatan dan tingkat pelarutan sediaan padat seperti tablet atau kapsul obat dalam pelarut tertentu dengan akurasi tinggi dan stabilitas terjamin.

Spesifikasi Teknis & Performa Dissolution Tester DIST-3P

Dissolution Tester DIST-3P dilengkapi dengan spesifikasi teknis yang presisi untuk memenuhi standar industri farmasi internasional:

• Amplitudo ayunan pengaduk: ≤0,3 mm (presisi tinggi)
• Amplitudo ayunan keranjang putar: ≤0,8 mm (stabil dan akurat)
• Penyimpangan batang putar dan poros cawan disolusi: ≤1 mm
• Rentang kecepatan yang dapat disesuaikan: 20–200 rpm (fleksibel untuk berbagai jenis sediaan)

Standar spesifikasi ini memastikan hasil pengujian yang konsisten dan dapat dipercaya untuk evaluasi bioavailabilitas obat tablet dan kapsul di laboratorium farmasi.

Fitur Unggulan Alat Uji Disolusi DIST-3P

Sistem Pengangkat Kepala Elektrik & Pembalik Otomatis

Dissolution Tester DIST-3P dilengkapi dengan desain inovatif kepala pengangkat elektrik dan pembalik kepala yang dapat dioperasikan hanya dengan keyboard. Fitur ini memudahkan penggantian batang pengaduk atau batang keranjang tanpa perlu membuka komponen secara manual, sehingga pekerjaan menjadi lebih cepat dan praktis.

Kapasitas Multi-Stasiun dengan 3 Posisi Pengaduk

Alat ini tersedia untuk pemasangan hingga 3 batang keranjang atau batang pengaduk sekaligus, sehingga dapat menjalankan pengujian multiple samples dalam satu siklus waktu. Ini sangat efisien untuk meningkatkan produktivitas laboratorium farmasi.

Cawan Pelarutan Premium 185mm

Dilengkapi dengan 3 cawan pelarutan baru dengan tinggi 185mm dan cawan pelarutan berbayang yang dirancang untuk meminimalkan pengaruh cahaya eksternal terhadap hasil uji disolusi obat.

Antarmuka Manusia-Komputer Ramah

Dissolution Tester DIST-3P menggunakan antarmuka yang intuitif dengan pengoperasian sederhana dan nyaman. Semua parameter kerja dapat disesuaikan dan disimpan secara otomatis dalam memori instrumen, tanpa perlu pengaturan berulang saat perangkat dinyalakan kembali.

Rentang Aplikasi & Kegunaan di Industri Farmasi

Alat uji disolusi ini dirancang untuk memeriksa dan memvalidasi tingkat pelarutan sediaan padat farmasi, meliputi:

• Tablet obat oral – untuk mengevaluasi bioavailabilitas dan efektivitas obat
• Kapsul obat – baik kapsul keras maupun kapsul lunak
• Pengujian batch produksi – memastikan konsistensi kualitas antar lot produksi
• Penelitian formulasi obat – optimasi formula dan stabilitas sediaan
• Evaluasi generik obat – verifikasi kesetaraan biofarmasetika dengan obat original

Alat ini telah dikembangkan dan diproduksi oleh PT. Syaf Unica Indonesia dengan menggabungkan desain model klasik yang terbukti dengan inovasi teknologi modern, menghasilkan performa biaya tinggi, stabilitas optimal, keandalan jangka panjang, dan daya tahan yang superior.

Keunggulan & Manfaat DIST-3P dibanding Kompetitor

Kecepatan Putar Akurat & Operasi Stabil

Teknologi motor presisi memastikan kecepatan rotasi yang stabil di setiap rpm, menghindari variasi hasil yang disebabkan fluktuasi kecepatan. Ini penting untuk memenuhi persyaratan USP, BP, dan EP standar farmakope internasional.

Konsumsi Energi Efisien

Desain sistem propulsi yang optimal mengurangi konsumsi listrik hingga 20–30% dibanding alat sejenis, sehingga menghemat biaya operasional laboratorium farmasi dalam jangka panjang.

Mudah Diperbaiki & Spare Parts Tersedia

Komponen standar dan desain modular memudahkan perawatan dan penyediaan spare parts resmi dari PT. Syaf Unica Indonesia, menjamin ketersediaan dukungan teknis jangka panjang.

Jika Anda mencari solusi uji disolusi yang lebih komprehensif dengan kapasitas lebih besar, kami juga menawarkan Dissolution Tester DIST-6, DIST-6E, DIST-6P, dan DIST-8 untuk kebutuhan throughput tinggi.

FAQ & Pertanyaan Umum Seputar Dissolution Tester DIST-3P

1. Apakah DIST-3P sesuai dengan standar farmakope internasional?

Ya, Dissolution Tester DIST-3P dirancang sesuai dengan persyaratan USP (United States Pharmacopeia), BP (British Pharmacopoeia), dan EP (European Pharmacopoeia) untuk pengujian disolusi obat. Alat ini telah lulus validasi dan kalibrasi standar industri.

2. Berapa kapasitas sampel maksimal dalam satu pengujian?

DIST-3P dapat menampung hingga 3 batang pengaduk atau keranjang putar secara bersamaan, memungkinkan pengujian multi-sampel dalam satu siklus waktu untuk meningkatkan efisiensi lab.

3. Bagaimana cara mengganti pengaduk dan keranjang?

Proses penggantian sangat mudah melalui sistem kepala pengangkat elektrik. Cukup tekan tombol keyboard untuk mengangkat kepala secara otomatis, lalu putar kepala untuk akses mudah tanpa tools tambahan.

4. Apa perbedaan DIST-3P dengan DIST-3E?

DIST-3P adalah versi standar dengan kepala pengangkat elektrik, sedangkan DIST-3E dilengkapi fitur tambahan termasuk kontrol suhu otomatis dan data logging terintegrasi untuk dokumentasi hasil uji yang lebih komprehensif.

5. Berapa lama waktu perawatan rutin?

Perawatan rutin meliputi pembersihan komponen setiap minggu (±15 menit) dan kalibrasi amperometer setiap bulan. Seluruh prosedur tercantum dalam manual pengguna resmi.

Hubungi PT. Syaf Unica Indonesia untuk Spesifikasi Lengkap

Untuk informasi lebih lanjut, demo produk, atau pemesanan Dissolution Tester DIST-3P, silakan hubungi tim sales resmi kami:

📞 PT. Syaf Unica Indonesia
🏢 Alamat: Griya Mandalatama Cluster 4D No. 6, Purwokerto Barat, Banyumas, Jawa Tengah, Indonesia, Kode Pos 53161
📱 WhatsApp: +6285729590219
☎️ Telepon Kantor: (0281) 6512066
📧 Email: info@syaf.co.id

Tim ahli kami siap memberikan konsultasi teknis gratis dan solusi customized sesuai kebutuhan laboratorium farmasi Anda. Dapatkan penawaran harga spesial dan garansi komprehensif untuk pembelian hari ini!

Referensi Standar: Untuk informasi lebih lanjut mengenai prosedur pengujian disolusi resmi, Anda dapat mengakses United States Pharmacopeia (USP) sebagai acuan standar internasional dalam industri farmasi.