Monitor Jantung ICU Mindray BeneVision N12 Advance – Solusi Pemantauan Tanda Vital Pasien Terpercaya

Dalam lingkungan perawatan intensif (ICU), monitor jantung ICU Mindray BeneVision N12 Advance menjadi perangkat krusial untuk memastikan kesehatan dan keselamatan pasien. Produk ini dirancang khusus untuk memberikan pemantauan tanda-tanda vital pasien secara real-time dengan akurasi tinggi dan teknologi terdepan dari Mindray, pemimpin industri alat kesehatan global.

Sebagai distributor resmi alat kesehatan premium, PT. Syaf Unica Indonesia menyediakan Mindray BeneVision N12 Advance ICU dengan sertifikasi lengkap dan izin edar resmi dari otoritas kesehatan Indonesia.

Tentang Mindray BeneVision N12 Advance ICU

Mindray BeneVision N12 adalah monitor jantung ICU generasi terbaru yang mengintegrasikan teknologi pemantauan kardiovaskular dengan antarmuka pengguna yang intuitif. Perangkat ini dikhususkan untuk unit perawatan intensif, ruang operasi, dan departemen gawat darurat (IGD) yang memerlukan monitoring tanda-tanda vital pasien secara berkelanjutan dan presisi.

Diproduksi oleh Mindray Medical Technologies (China) dan didistribusikan secara eksklusif di Indonesia oleh PT. Syaf Unica Indonesia, produk ini telah memperoleh izin edar resmi dari Kementerian Kesehatan Republik Indonesia dengan nomor AKL 20502813027.

Spesifikasi Teknis & Parameter Pemantauan

Identitas Produk

• Nama Produk: BeneVision N12 Advance ICU
• Merek: Mindray (TM) Terdaftar
• Model/Tipe: BeneVision N12
• Negara Asal: China (Manufaktur)
• Jenis Produk: Impor

Parameter Pemantauan Standar

Monitor jantung ICU Mindray BeneVision N12 dilengkapi dengan kemampuan pemantauan parameter standar yang komprehensif, meliputi:

• Parameter Standar: Denyut jantung, tekanan darah, oksigen dalam darah (SpO₂), dan suhu tubuh
• IBP (Invasive Blood Pressure): Pemantauan tekanan darah invasif untuk situasi kritis
• Cardiac Output (C.O): Pengukuran volume darah yang dipompa jantung per menit
• EtCO₂ (End-Tidal Carbon Dioxide): Monitoring CO₂ akhir ekshalasi untuk ventilasi pasien

Izin Edar & Sertifikasi Regulasi

• Nomor Izin Edar AKL: AKL 20502813027
• Kategori Produk: Cardiac Monitor (Cardiac Tachometer & Rate Alarm)
• Masa Berlaku Produk: 2027-01-27
• Kode KBKI: 4815000199

Keunggulan & Fitur Unggulan

Teknologi Pemantauan Canggih

Monitor jantung Mindray BeneVision N12 Advance ICU menawarkan beberapa keunggulan kompetitif:

• Akurasi Tinggi: Sensor berkualitas medis dengan algoritma deteksi aritmia real-time
• Tampilan HD: Layar besar dengan visualisasi waveform dan tren vital signs yang jelas
• Multi-Parameter Monitoring: Pemantauan simultan kardial, respirasi, oksigenasi, dan hemoglobin
• Portabilitas: Desain compact yang mudah dipindahkan antar ruangan ICU
• Standar Keamanan Internasional: Memenuhi standar IEC 60601 untuk keamanan perangkat medis elektrik

Integrasi Klinis

Sebagai bagian dari ekosistem alat kesehatan terintegrasi, BeneVision N12 kompatibel dengan sistem informasi manajemen rumah sakit (SIMRS) modern dan dapat terhubung dengan monitoring center sentral untuk pengawasan pasien multi-bed.

Sertifikasi & Izin Edar Resmi

PT. Syaf Unica Indonesia hanya memasarkan produk-produk medis yang memiliki legalitas penuh dari otoritas kesehatan Indonesia. Monitor jantung ICU Mindray BeneVision N12 Advance telah melewati verifikasi dan memperoleh:

• ✓ Izin Edar AKL (Alat Kesehatan Lanjutan) No. AKL 20502813027
• ✓ Sertifikasi Merek Dagang Mindray (TM) yang terdaftar
• ✓ Kompatibilitas Standar Internasional: IEC 60601, CE Mark (untuk pasar Eropa)
• ✓ Garansi Resmi & After-Sales Service melalui jaringan authorized dealer

FAQ – Pertanyaan Umum Seputar Mindray BeneVision N12

P: Apa perbedaan BeneVision N12 dengan monitor jantung standar lainnya?

J: Monitor jantung ICU Mindray BeneVision N12 Advance dirancang khusus untuk lingkungan ICU dengan kemampuan multi-parameter yang lebih canggih, termasuk dukungan untuk invasive blood pressure (IBP), cardiac output measurement, dan capnography (EtCO₂). Teknologi Mindray memastikan akurasi deteksi aritmia dan alarm yang dapat dikonfigurasi sesuai kebutuhan klinik.

P: Apakah produk ini sudah tersertifikasi dan legal di Indonesia?

J: Ya, 100% legal. BeneVision N12 telah memperoleh Izin Edar AKL dari Kementerian Kesehatan RI (Nomor AKL 20502813027) dan didistribusikan secara resmi oleh PT. Syaf Unica Indonesia, distributor bersertifikat untuk alat kesehatan premium.

P: Bagaimana proses perawatan dan kalibrasi perangkat?

J: PT. Syaf Unica Indonesia menyediakan layanan maintenance berkala, kalibrasi sensor, dan technical support untuk memastikan monitor bekerja optimal. Tim teknisi kami terlatih dan berpengalaman menangani perangkat Mindray.

P: Berapa lama garansi produk BeneVision N12?

J: Garansi standar adalah 12 bulan dari tanggal pembelian, dengan opsi extended warranty tersedia. Hubungi PT. Syaf Unica Indonesia untuk penawaran khusus garansi komprehensif.

P: Dapatkah produk ini diintegrasikan dengan sistem SIMRS existing?

J: Ya, BeneVision N12 mendukung integrasi dengan sistem monitoring center dan SIMRS melalui protokol komunikasi standar medis. Tim teknis Syaf dapat membantu proses integrasi dengan infrastruktur IT rumah sakit Anda.

Produk Terkait dari Mindray

PT. Syaf Unica Indonesia juga menyediakan rangkaian lengkap alat kesehatan Mindray untuk mendukung pelayanan medis terintegrasi:

• Mindray M9 USG Doppler 4D Kardio – 3 Probe TEE untuk pemeriksaan ekokardiografi advanced
• Mindray Resona I9 Echocardiography 4D USG Doppler – standar emas pemeriksaan jantung
• Mindray Wato EX 65 Pro: Mesin Anestesi Berventilator untuk ruang operasi modern
• Mindray BS-360E Chemistry Analyzer – Lab Klinis Otomatis untuk diagnostik laboratorium presisi

Dengan menggunakan ekosistem alat kesehatan Mindray yang terintegrasi, rumah sakit dapat meningkatkan efisiensi diagnosis, monitoring pasien, dan manajemen data klinis secara holistik.

Hubungi PT. Syaf Unica Indonesia – Distributor Resmi Mindray

Untuk konsultasi lebih lanjut, demo produk, atau pemesanan monitor jantung ICU Mindray BeneVision N12 Advance, silakan hubungi kami:

Tim profesional kami siap memberikan solusi terbaik untuk kebutuhan pemantauan tanda-tanda vital pasien di fasilitas kesehatan Anda dengan harga kompetitif dan dukungan teknis terpercaya.

Referensi Standar Keamanan Medis: Produk ini memenuhi persyaratan standar IEC 60601 untuk keamanan perangkat medis elektrik dan telah lulus uji biokompatibilitas serta EMC (electromagnetic compatibility) sesuai regulasi Kementerian Kesehatan RI.